Zahnärztinnen und Zahnärzte spielen eine Schlüsselrolle in der Früherkennung genetischer und syndromaler Erkrankungen. Häufig sind wir die Ersten, die Auffälligkeiten bemerken – etwa bei ektodermaler Dysplasie, Phosphatdiabetes, Amelogenesis oder Dentinogenesis imperfecta. Auch MIH und MMH stellen uns zunehmend vor diagnostische und therapeutische Herausforderungen.
Dieser praxisorientierte Kurs beleuchtet seltene Strukturanomalien im Kindesalter – von der Differentialdiagnostik bis hin zu praxisnahen Behandlungsstrategien. Ziel ist es, Diagnostik und Entscheidungsfähigkeit zu verbessern und mehr Sicherheit im Umgang mit anspruchsvollen Fällen zu vermitteln.
Kursinhalte:
- Ektodermale Dysplasie, Amelogenesis Imperfecta, Dentinogenesis Imperfecta, Phosphatdiabetes, MIH/MMH, neonatale Zähne u. a.
- Klassifikation und klinische Erscheinungsbilder
- Differentialdiagnostik
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit – wann Überweisung sinnvoll ist
- Fallbeispiele aus der Praxis
Referentin
Dr. Sofia Raevskaia