Zahnärztinnen und Zahnärzte spielen eine Schlüsselrolle in der Früherkennung genetischer und syndromaler Erkrankungen. Häufig sind wir die Ersten, die Auffälligkeiten bemerken etwa bei ektodermaler Dysplasie, Phosphatdiabetes, Amelogenesis oder Dentinogenesis imperfecta. Auch MIH und MMH stellen uns zunehmend vor diagnostische und therapeutische Herausforderungen.
Dieser praxisorientierte Kurs beleuchtet seltene Strukturanomalien im Kindesalter von der Differentialdiagnostik bis hin zu praxisnahen Behandlungsstrategien. Ziel ist es, Diagnostik und Entscheidungsfähigkeit zu verbessern und mehr Sicherheit im Umgang mit anspruchsvollen Fällen zu vermitteln.
Kursinhalte:
- Ektodermale Dysplasie, Amelogenesis Imperfecta, Dentinogenesis Imperfecta, Phosphatdiabetes, MIH/MMH, neonatale Zähne u. a.
- Klassifikation und klinische Erscheinungsbilder
- Differentialdiagnostik
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit wann Überweisung sinnvoll ist
- Fallbeispiele aus der Praxis
Referentin:
Dr. Sofia Raevskaia